리즈본 - 미국에 본사를 둔 생명공학 기업 박시니티(Vaxxinity, Inc.)(나스닥: VAXX)가 파킨슨병 치료 분야에서 중요한 진전을 이뤘다고 발표했습니다. 알츠하이머 및 파킨슨병에 관한 AD/PD™ 2024 국제 컨퍼런스에서 회사는 UB-312 프로그램에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했습니다.
UB-312는 파킨슨병 환자의 뇌척수액(CSF)에서 병적 알파-시누클레인(aSyn)을 감소시키는 것으로 나타난 활성 면역치료 후보물질로, 이는 이 분야 최초의 치료법입니다. 이 치료제는 파킨슨병 및 기타 시누클레인 병증의 발병에 핵심적인 요인으로 간주되는 독성 형태의 응집된 aSyn을 표적으로 합니다.
무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조로 진행된 임상 1상 시험에는 마이클 J. 폭스 재단에서 자금을 지원한 공동 프로젝트가 포함되었습니다. 이 프로젝트에는 박시니티, 메이요 클리닉, U헬스 휴스턴이 참여하여 환자의 CSF를 분석하고 표적 관여도를 평가하는 연구를 수행했습니다.
UB-312로 치료받은 환자들은 위약 그룹이 3% 증가한 것과 대조적으로 CSF에서 총 aSyn이 20% 감소한 것으로 나타났습니다. 이 결과는 종자 증폭 분석법(SAA)으로 측정되었으며 통계적으로 유의미했습니다.
또한 사후 분석 결과, CSF에서 UB-312 유도 항체가 검출된 환자들은 MDS-UPDRS II 임상 척도에 따라 일상 생활 활동이 개선된 것으로 나타났습니다.
박시니티의 공동 설립자 겸 회장인 루 리스(Lou Reese)는 UB-312가 파킨슨병 치료 및 예방에 대한 논의를 바꿀 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다. 회사는 이 결과를 조만간 동료 심사를 거친 과학 저널에 발표할 예정입니다.
건강한 지원자를 대상으로 한 임상시험의 파트 A 결과는 2022년에 발표되었으며, UB-312가 일반적으로 내약성이 우수하고 면역원성이 있음을 나타냅니다. 박시니티는 파킨슨병 외에도 알츠하이머병, 편두통, 고콜레스테롤혈증 등 다양한 만성 질환에 대한 질병 조절 활성 면역 요법을 개발하는 데 전념하고 있습니다.
이 정보는 박시니티의 보도자료를 기반으로 합니다.
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