금요일, Immutep Limited (NASDAQ:IMMP)는 회사가 비중 확대 등급과 목표 가격 $ 10.00로 커버리지를 시작하면서 CapitalOne으로부터 긍정적 인 평가를 받았습니다. 새로운 암 치료법을 전문으로 하는 이 생명공학 회사는 현재 5가지 종양학 적응증에 걸쳐 주요 제품인 에프틸라지모드 알파(efti)에 대한 임상시험을 진행하고 있습니다.
에프티는 비소세포폐암(NSCLC), 두경부 편평세포암(HNSCC), HR+/HER2- 전이성 유방암(mBC), 연조직육종, 요로상피암 등 다양한 암에 대해 표준 치료 요법과 병용하여 평가 중입니다. 특히, 비소세포폐암 1차 치료 환경에서 에프티와 펨브롤리주맙 병용요법은 표준 펨브롤리주맙 및 화학요법 요법에 비해 전체 생존기간 중앙값(OS)이 유의하게 증가했으며, 에프티/펨브롤리주맙의 경우 35.5개월, 후자의 경우 18.9~23.3개월의 결과를 나타냈습니다.
이러한 유망한 결과는 TACTI-002 연구의 HNSCC 환자군에서도 재현되었습니다. 또한, 에프티와 화학요법을 병용하면 말기 전이성 유방암에서 잠재적인 이점이 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 연구 결과를 통해 이뮤텝은 가까운 시일 내에 비소세포폐암과 전이성 유방암에 대한 중추적인 임상시험을 진행할 수 있는 입지를 다졌습니다.
캐피탈원의 논평은 임상 데이터의 견고함과 중추적 연구를 위한 회사의 준비를 강조했습니다. 이 회사는 2040년에 efti의 최대 매출을 보수적으로 추정하여 약 43억 달러에 달할 것으로 예상했으며, mBC, NSCLC 및 HNSCC에서의 적용에 초점을 맞추고 있습니다. 이 예측은 종양학 분야에서 이뮤텝의 에프티에 대한 잠재적 시장 기회를 강조합니다.
이뮤텝의 임상 프로그램 진행 상황과 캐피털원의 낙관적인 전망은 새로운 암 치료제 개발에서 주목할 만한 진전을 시사하며, 이프티는 이러한 혁신의 최전선에 서 있습니다. 에프티를 중추적인 임상시험에 도입하는 데 집중하는 것은 잠재적인 상용화와 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 중요한 단계를 의미합니다.
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